Dědičný deficit proteinu C

Deficit dědičné bílkoviny C (HPCD) je autozomálně dominantní dědičný tromboembolismus, který se dělí na homozygotní a heterozygotní typy, přičemž klinickými projevy jsou zejména žilní trombóza.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.