Dětský Ewingův sarkom

V současné době většina vědců věří, že Ewingsův sarkom zahrnuje Ewingův nádor kosti (dříve známý jako Ewingův sarkom), Ewingův nádor mimo kost, jmenovitě neuroektodermální nádor (neuroepiteliální buněčný nádor) a Askinův nádor (malý maligní hrudník a plíce) Buněčný nádor). Imunohistochemické značení, tvorba buněk a studie tkáňových kultur ukázaly, že všechny tři typy nádorů pocházejí z pravěkých kmenových buněk a jsou na druhém místě u dětí s primárními maligními kostními nádory. Převládající věk je 10 až 15 let. U dětí do 5 let je často diagnostikována neuroblastom. Chlapci jsou častější než dívky. Nejběžnějšími místy jsou křížová kosti, stehenní kosti, humerus, fibula a holenní kosti. V páteři se často vyskytuje invaze dlouhých tubulárních kostí. Vyskytly se v žebrech, lopatce, klíční kosti a obratle jsou vzácné.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.