Pediatrický Eller-Donlowův syndrom

Eller-Danglou syndrom se také nazývá hyperdermatóza, vrozený syndrom dysplazie pojivové tkáně, Ehlers-Danlosův syndrom, Danlosův syndrom, Sackův syndrom, Sack-Barabův syndrom, Van Meekeventův syndrom typu I, syndrom zesílení vaskulární křehkosti, systémová dysplazie elastických vláken, hyperelastica syndrom cutis, kloubní relaxace - kapilární ruptura-kožní relaxace, Meekeren-Ehlers- Danlosův syndrom, indická gumová kůže atd. V genetickém prostředí je z důvodu nedostatků pojivové tkáně důležité, aby množství kolagenových vláken a jeho morfologické abnormality vyvolaly řadu klinických projevů, které vykazují nadměrnou elasticitu kůže, pomalé hojení ran, nadměrnou expanzi kloubů, zvýšenou křehkost cév a objevily se po traumatu. Různá systémová abnormální onemocnění, jako jsou pseudotumory.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.