Dětský ektopický ektopický syndrom krátkých prstů

Syndrom Brachy dactylia-ectopia lentis je vzácné dědičné onemocnění se systémovými abnormalitami. Výskyt sekundárního glaukomu je vysoký. V dětství se často vyskytuje krátkozrakost. Věk je 12,2 let. Dětský ektopický syndrom krátkých prstů globulárního krystalu je známý také jako syndrom krátkých prstů globulárních krystalů, Weill-Marchesaniho syndrom, mezodermální dystrofie, vrozený mezodermální dystrofický syndrom, Marchesanův syndrom, Marfanův transformační syndrom, syndrom subluxace krátkých prstů, syndrom krátkých končetin krátkých končetin atd. Protože je to protiklad k syndromu ektopického pavoučího syndromu, nazývá se také „syndrom opačného koně“.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.