Syndrom dětské reye

Reyeův syndrom (Reyesův syndrom, RS) je akutní progresivní encefalopatie, známá také jako encefalopatie s viscerální steatózou, Reyeův syndrom, virový infekční encefalopatický syndrom, masivní steatóza jaterního akutního encefalopatického syndromu, zvracení, Lipidóza jater a tak dále. Tento syndrom je syndromem neznámého klinického původu s akutní encefalopatií a steatózou jater jako hlavním klinickým rysem, který poprvé hlásil australský dětský patolog Reye v roce 1963. Reyeův syndrom je kritickým onemocněním, často se symptomy encefalopatie, jako je akutní zvýšený intrakraniální tlak, porucha vědomí a křeče po infekci prekurzorovým virem. Často je provázena závažným mozkovým edémem, abnormalitami jater a metabolickými poruchami. Většina případů byla fatální v důsledku těžkého intrakraniálního tlaku a cerebrální kýly, nebo zůstaly závažné neurologické následky. Všimněte si, že k tomuto onemocnění dochází u dětí mladších 15 let, běžných u dětí ve věku 2 až 16 let, kojenců, dětí, rovnoměrně distribuovaných, příležitostných rodinných případů. U kojenců mladších než 1 rok se často vyskytují křeče s hypoglykémií, apnoe a hyperventilace.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.