Primární smíšená kryoglobulinemická vaskulitida

Esenciální smíšená kryoglobulinémie (EMC) se také nazývá syndrom purpura-arthralgia-coldglobulinemia. Klinicky se vyznačuje purpurickými kožními lézemi, bolestmi kloubů, anémií, poškozením ledvin a hypergamaglobulinemií. Meltzer (1966) poprvé popsal nemoc systematicky na základě Wintrobe (1933) a Ienera (1947) a současně bylo zjištěno, že maligní nádory, jako je myelom, mohou být také spojeny s kryoglobulinémií a objevují se s Toto onemocnění má stejné klinické vlastnosti. Kromě toho mohou být s kryoglobulinemií spojena také onemocnění, jako je subakutní bakteriální endokarditida, lepra, hemolytická anémie, akutní glomerulonefritida, systémový lupus erythematosus, revmatoidní artritida a Sjogrenův syndrom. Studená globulinemie doprovázející tato onemocnění se nazývá sekundární studená globulinémie.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.