Pediatrický Bartův syndrom

Bartterův syndrom, neboli Bartterův syndrom, byl považován za klinický syndrom způsobený mutacemi v genech iontových kanálů. Rané projevy jsou polyurie, žízeň, zácpa, anorexie a zvracení, charakterizované hypokalémií, zvýšeným reninem, aldosteronem, ale normální krevní tlak, juxtaglomerulární proliferace a hypertrofie. Častější u dětí mladších 5 let: Bartter ohlásil dva případy poprvé v roce 1962 a podobné zprávy byly hlášeny v budoucnosti. Toto onemocnění je vzácné, dosud byly hlášeny stovky případů a v Číně byly hlášeny desítky.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.