Dědičná ataxie u dětí

Dědičná ataxie je skupina neurologických degenerativních onemocnění s familiárními tendencemi jako hlavním projevem ataxie. Většina příčin není známa. Onemocnění postihuje hlavně míchu, mozek a mozkový kmen, takže se také nazývá degenerace mozkových kmenů míchy. Mohou být ovlivněny i další části, jako je míšní nerv, mozkový nerv, bazální ganglie, thalamus a mozková kůra. To je také často doprovázeno jinými systémovými abnormalitami, jako jsou kosti, oční bulvy, srdce, endokrinní systém a kůže. V důsledku různých stupňů fokálního degenerativního poškození, věku nástupu a genetických metod se tato onemocnění klinicky projevují u mnoha typů nebo syndromů, nejméně u 60 typů. Mezi různými typy se často vyskytují zkřížené příznaky a zatím neexistuje žádná ideální metoda klasifikace.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.