Pediatrický špičatý a špičatý syndrom

Acrocephalosyndaktyly syndrom u dětí je vzácné autozomálně dominantní dědičné onemocnění s incidencí 1/160 000, které se projevuje hlavně abnormalitami lebky a lícní kosti a je doprovázeno paralelním prstem (prst ) Chybná sada příznaků. Také známý jako Apertův syndrom, špičatá a špičková deformita a syndactylic oxycephaly syndrome.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.