Vrozená duodenální síň

Vrozená duodenální síň je embryonální období způsobené nedostatečností střevní kavitace a je poruchou vývoje střeva. Nemocné dítě může být doprovázeno dalšími vývojovými abnormalitami, jako je trizomie chromozomu 21 (vrozená pošetilost, Downův syndrom). Calder poprvé popsal nemoc v roce 1733, ale teprve v roce 1916 byla poprvé provedena operace na kojencích s touto nemocí. Do roku 1931 bylo pouze 9 záznamů o přežití. V roce 1941 byly chirurgické metody přijaté odborníky z Ladd a Gross potvrzeny a stále se používají dodnes.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.