Juvenilní dermatomyositida

Juvenilní dermatomyozitida (JDM) je vícesystémové onemocnění zprostředkované imunitou, vyznačující se akutním nebo chronickým nechráněným zánětem rabdomyomu a kůže, s různým stupněm okluzivního vaskulárního onemocnění v časném stádiu a pozdním stádiem onemocnění. Kalcifikace. Přibližně 10% je spojeno s jinými chorobami pojivové tkáně, jako je JRA, SLE, sklerodermie, a několik je spojeno s maligními nádory. Příčiny smrti byly hlavně respirační selhání a gastrointestinální vředy a krvácení. Pacienti s juvenilní dermatomyozitidou jsou obvykle mladší 16 let, nemoc se může vyvinout v každém věku dítěte, ale incidence je nejvyšší v 5-9 letech. Pacienti mají často infekce dýchacích cest v anamnéze před začátkem léčby a zvyšuje se hodnota „O“ anti-streptokoků. Předpokládá se, že antibiotika v kombinaci s kortikosteroidy mají dobré výsledky.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.