Pediatrické nádory jater

Stejně jako dospělí jsou sekundární nádory jater u dětí častější než primární nádory jater. Primární malignity jater představují 1,2% až 5% pediatrických nádorů, z nichž nejčastější jsou hepatoblastom a hepatocelulární karcinom. Benigní nádory jsou hlavně hemangiom, hamartom a teratom. Hepatoblastom je častější než hepatocelulární karcinom a téměř u všech se vyskytuje u dětí před dosažením věku 5 let, přibližně 50% pacientů je mladších než 18 měsíců. Chlapci jsou častější než dívky, zejména hepatocelulární karcinom, u mužů je 2: 1. Vrcholný věk vyvíjejícího se hepatocelulárního karcinomu je 10 až 14 let. Podobně jako u nefroblastomu mohou být jaterní malignity komplikovány vrozené malformace, jako je hypertrofie poloviny končetin a rozsáhlé hemangiomy. U stejného pacienta se mohou objevit nádory jater a nefroblastom. Hepatoblastom a hepatocelulární karcinom byly hlášeny u dvojčat. Téměř všechny hepatoblastomy se vyskytují v normálních játrech a dětský hepatocelulární karcinom je často doprovázen cirhózou nebo původními jaterními parenchymálními lézemi. Zvýšily se jaterní malignity, jako je cirhóza sekundární po biliární atrézii a obrovská hepatitida. Kromě toho byly u pacientů léčených androgenem pro vrozenou aplastickou anémii (Fanconis anémie) hlášeny nádory jater. Pokud děti s chronickou dědičnou chrominopatií přežijí do 2 let věku, riziko vzniku hepatocelulárního karcinomu může dosáhnout 40%.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.