Předčasné dětské onemocnění

Progeria, také známá jako Hutchinson-Gilfordův syndrom, může být autozomálně recesivní dědičnost. Pacienti byli více muži než ženy, s normálním růstem a vývojem do jednoho roku věku a postupně změnili předčasnou stárnutí. Jedná se o vzácné onemocnění charakterizované metabolickými abnormalitami, vývojovými poruchami a trpaslíkem, které je doprovázeno neúplným vývojem kostí, zubů, nehtů, vlasů a tuků a vyznačuje se dětským vzhledem starších osob a arteriosklerózou. Většina inteligence dětí je normální, ale jejich krevní lipidy se zvyšují a produkce růstového hormonu je ve srovnání s normálními snížena o 50%.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.