Familiální abnormální beta lipoproteinémie

Familiální abnormální beta; familiární dysbetalipoproteinémie (FD), známá také jako hyperlipoproteinémie typu III, byla poprvé popsána Gofmanem v roce 1954, protože v té době bylo zjištěno, že pacienti s tímto onemocněním vykazovali při více šlachách hlavně žlutou kůži. Nádory a liniové xantomy na dlaních dlaní se kdysi nazývaly nodulární xantomy.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.