Subkutánní lipidová granulomatóza

Toto onemocnění je známé také jako Rothmann-Makai syndrom. Poprvé byla hlášena v roce 1984, v roce 1928 Makai pojmenoval nemoc subkutánní lipidovou granulomatózou. Toto onemocnění je vzácné a vyskytuje se hlavně u dětí. Je považován za typ nodulární panniculitidy. Uzly jsou rozptýlené, žádná atrofie a deprese po poklesu, žádné systémové příznaky.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.