Dědičná smyslová neuropatie

Dědičná smyslová neuropatie je klasifikována jako dědičná periferní neuropatie, což je skupina onemocnění způsobená hlavně poškozením periferních nervů způsobeným genetickými faktory. Dědičné smyslové neuropatie jsou převážně dominantní a obvykle se projevují jako opakující se bezbolestné vředy na končetinách končetin způsobené ztrátou smyslového vnímání a nestabilita chůze způsobená nedostatkem hlubokého smyslového vnímání. Vředy na rukou a nohou a sekundární osteomyelitida, osteolýza a celulitida. Dyskineze nejsou zřejmé. Jedná se zejména o: ① mrzačení dědičné smyslové neuropatie u dospělých; ② mrzačení dědičné smyslové neuropatie v dětství; ③ vrozená necitlivost na bolest 3 podtypy. Protože dědičná senzorická neuropatie má často závažné postižení autonomního nervu, výše uvedené tři podtypy a familiární dysautonomie jsou souhrnně označovány jako dědičná senzorická autonomní neuropatie.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.