Těžká kombinovaná imunodeficience

Kvůli abnormální vrozené diferenciaci lymfoidních kmenových buněk a nedostatku T buněk a B buněk po narození jsou jak humorální, tak buněčná imunita defektní. Těžkou kombinovanou imunodificienci (SCID) lze rozdělit na X spojené genotypy, autozomálně recesivní genotypy a sporadické typy. Je to závažný typ kombinované imunodeficience.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.