Renální tubulární acidóza u dětí

Pediatrická renální tubulární acidóza označuje onemocnění, u kterého se u dětí vyskytuje řada symptomů renální tubulární acidózy. Renální tubulární acidóza (RTA) je známá také jako syndrom Lightwood, syndrom Albrightova typu,, Butierův syndrom, vrozená hyperchlorická acidóza, renální depozice vápníku, depozity vápníku u kojenců, Lightwood-Butier - Albrightův syndrom atd. Jsou způsobeny vylučováním vodíkových iontů z distálních tubulárních epiteliálních buněk a / nebo reabsorpcí HCO3 - proximálním tubulárním epitelem, což způsobuje metabolickou acidózu hyperchlorinu, draslík, sodík, vápník atd. Poruchy elektrolytů jsou skupinou klinických syndromů, které jsou primárně charakterizovány. Jeho klinické projevy jsou charakterizovány hyperchlorickou metabolickou acidózou s normální anionovou mezerou, renální kalcifikací a ledvinovými kameny. Podle příčiny lze rozdělit na primární a sekundární. Primární je většinou způsobeno vrozenou genetickou vadou a sekundární může být sekundární k řadě onemocnění ledvin, kolagenu a poškození ledvin vyvolané drogami.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.