Tricuspidální atrézie

V roce 1987 Kreysig nejprve jasně popsal anatomické rysy srdeční trikuspidální atresie, tj. Neexistenci přímé komunikace mezi pravou komorou a pravou síní. V roce 1861 Schuberg poprvé použil termín tricuspia atresia k popisu této malformace. Ačkoli v anglické literatuře 19. století bylo hlášeno několik případů, Hess do roku 1917 oficiálně převzal v literatuře termín tricuspidální atresie. V roce 1906 Kuhen uvedl, že aorta u pacientů s trikuspidální atrézií může být normální nebo translokovaná. Tricuspidální atresie je druh cyanotické vrozené srdeční choroby, která představuje asi 1 až 5% vrozené srdeční choroby. Na třetím místě po cytologické vrozené srdeční chorobě přenosová tetralogie a dislokace aorty. Hlavními patologickými změnami jsou atriální trikuspidální chlopně nebo ztráta tricuspidálního chlopňového chlopně, podlouhlý foramen ovál nebo defekt septa síní, mitrální a hypertrofie levé komory a dysplazie pravé komory.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.