Budd-Chiariho syndrom

Budd-Chiariho syndrom (BCS) byl původně definován jako klinický syndrom portální hypertenze způsobený obstrukcí jaterních žil způsobenou obstrukcí jaterních žil a přetížení jater, je obecně definován jako jaterní žíla a / nebo její otevření nad Klinické příznaky hypertenze portální a / nebo dolní duté žíly způsobené obstrukcí dolní duté žíly; Vlastní byl ohlásen Buddem a Chiari v letech 1846 a 1889, v tomto pořadí. Hlavními klinickými příznaky jsou bolest břicha, hepatosplenomegalie, ascit a edém dolní končetiny. Lze vidět v jakémkoli věku, většinou ve věku 20 až 40 let. Klasifikace BCS: V současnosti uznávané klasifikace jsou typem obstrukce jaterních žil, typu obstrukcí horních žilních žil a smíšených typů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.