Hemofilie u dětí

Hemofilie je skupina dědičných poruch krvácení, které jsou způsobeny nedostatkem faktoru 导致 (F 缺乏), Ⅸ (FⅨ) nebo faktoru Ⅺ, a zahrnují hemofilii A, také známou jako faktor Ⅷ (také známý jako faktor Ⅷ (také známý jako faktor Ⅷ (také známý jako faktor Ⅷ)) Deficit antihemofilie globulinu (AHG); Hemofilie B, nedostatek faktoru Ⅸ (také známý jako plazmatický tromboplastin, PTC); Hemofilie C, faktor Ⅺ (také známý jako plazmatický tromboplastin) Kvalita, PTA). Hemofilie je nejčastější vrozené hemoragické onemocnění, zejména asi 85% hemofilie A. Pediatrická hemofilie začíná v novorozeneckém období, ale většina z nich je kolem 2 let. Se zvyšující se vývojovou aktivitou se zvyšuje tendence ke krvácení.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.