Pediatrický syndrom necitlivosti na androgen

Syndrom citlivosti na androgenin (AIS) u dětí je klinicky běžná vývojová porucha jednoho genu. Řada klinických projevů je výsledkem úplné nebo částečné ztráty normálních účinků androgenů, od úplných ženských fenotypů po nedostatečně maskulinní nebo neplodné mužské fenotypy, které jsou nejčastějšími mužskými pseudohermafroditizmy. Nemoc se vyskytuje u lidí s karyotypem 46, XY. X-spojené recesivní dědičnost v AIS se vyskytuje ve stejné rodině.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.