Dětská autoimunitní hemolytická anémie s trombocytopenickým syndromem

Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) je skupina hemolýz, způsobená destrukcí vlastních červených krvinek v důsledku poruchy imunitní funkce těla, vytvářením protilátek a / nebo doplňků k vlastním červeným krvinkám, adsorpcí na povrchu červených krvinek, působením červených krvinek Typ hemolytické anémie způsobené zrychlenou destrukcí. U některých pacientů se v průběhu onemocnění rozvine trombocytopenie se zvýšenými protilátkami proti krevním destičkám (PAIg), která se nazývá Evansův syndrom, známý také jako Fisher-Evansův syndrom, primární trombocytopenická purpura se získanou hemolytickou anémií. Pokud je funkce lidského imunitního dohledu abnormální a změní se antigenicita červených krvinek nebo pokud cizí infekce, jako je mykoplazma a červené krvinky, mají stejnou antigenicitu, vytvoří se autoprotilátky. Toto onemocnění není v dětství neobvyklé a jeho výskyt představuje asi čtvrtinu veškeré hemolytické anémie. 77% se vyskytuje u dětí mladších 10 let, s mírně více muži než ženami.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.