Dětská IgA nefropatie

IgA nefropatie byla poprvé popsána Bergerem v roce 1968. Je to skupina glomerulárních onemocnění charakterizovaná mezangiální proliferací a výrazně difúzní depozicí IgA v mezangiální oblasti. Klinické projevy jsou rozmanité, nejčastější je hematurie. IgA nefropatie lze rozdělit na dva typy: primární a sekundární, který je často sekundární k onemocněním, jako je jaterní cirhóza, střevní onemocnění, artritida a herpetická dermatitida, a také má významné ukládání IgA v glomerulární mezangiální oblasti. Jako funkce. Primární nefropatie IgA je považována za jednu z nejčastějších glomerulonefritid v mnoha částech světa a je to jedna z nejčastějších příčin selhání ledvin v konečném stádiu. Tato část zavádí především primární nefropatie IgA.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.