Dětský syndrom pivní cesty

Beckwith-Wiedemannův syndrom je vzácná vrozená malformace, která se vyznačuje hlavně umbilikální boulí, obřím jazykem a obřím tělem a může být doprovázena dalšími deformitami a abnormalitami, jako je hypoglykémie, viscerální hypertrofie, hypertrofie těla, Malá hlava, pupeční abnormality, erytém obličeje, kryptorchidismus, klitoriální hypertrofie, srdeční malformace, obří ledviny, obří ureter, obří oční bulvy atd., Mají s některými nádory nějaký vztah. Pediatrický-Weiyův syndrom je autozomálně dominantní a může být také polygenní. Pediatrický-Weiwerův syndrom je známý také jako pupeční šňůra, obří jazyk, syndrom exomphalos-makroglossia-gigantismus, EMG syndrom, Wiedemannův syndrom typu II, Wilmův nádor a hepatomegálie, Beckwithův syndrom, nízký novorozenec Novorozenecká hypoglykémie visceromegálie makroglosia mikrocefalo syndrom a tak dále.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.

Pomohl vám tento článek? Děkuji za zpětnou vazbu. Děkuji za zpětnou vazbu.