Tricuspidální malformace chlopně

Malformace trikuspidální chlopně je vzácná vrozená malformace srdce. Jeden případ byl poprvé ohlášen Ebsteinem v roce 1866, takže se také nazývá Ebsteinova deformita. Výskyt vrozené srdeční choroby představuje 0,5 až 1%. Malformace trikuspidální chlopně se týká malformace trikuspidální chlopně, její zadní a septická poloha chlopně jsou nižší než je obvyklé. Není na úrovni atrioventrikulárního prstence a pohybuje se dolů ke stěně pravé komory poblíž vrcholu. Pozice přední chlopně je normální. Normálně velký, zatímco pravá komora je menší než obvykle, s tricuspidální regurgitací. Takové malformace jsou často spojovány s otevřeným oválným foramenem nebo defektem septa septa a stenózou plicní tepny. Kvůli velkému množství krve v pravé síni a zvýšenému tlaku proudí část krve obsažené v pravé síni do levé síně defektem síňového septa nebo oválným foramenem a některé stále vstupují do pravé komory skrze trikuspidální chlopně. Proto je také množství arteriální krve vrácené do levé síně také malé, v této době se mísí s žilní krví posunutou z pravé síně a vstupuje do levé komory a do oběhu prostřednictvím mitrální chlopně.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.