Dopa reaktivní dystonie

Dopa-reaktivní dystonie (DRD), také známý jako Segawa nemoc, je vzácné genetické onemocnění, které se vyskytuje u dětí nebo adolescentů s dystonií nebo abnormální chůzí jako prvním příznakem. Jeho klinickými charakteristikami jsou každodenní kolísání příznaků a dramatická a přetrvávající reakce přípravků s malou dávkou dopa jsou její významné klinické vlastnosti. Všechny příznaky včetně únavy, dystonie, neobvyklého držení těla a třesu po podání zcela vymizí. Dlouhodobé užívání levodopy nemusí zvyšovat dávku a nedochází k motorickým komplikacím levodopy. Segawa et al. Popsala tuto chorobu poprvé v roce 1976 a v zahraničí bylo mnoho zpráv, které v posledních letech přitahovaly velkou pozornost domácích lékařů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.