Dětský obličejový erytémový trpaslík syndrom

Faciální telengiektáza trpaslíků je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, které se projevuje hlavně třemi hlavními klinickými rysy, jako je trpaslík, světlocitlivé a obličejové telangiektázie. Kvet poprvé hlásil vrozený kapilární dilatační erytémový trpaslík zvaný lupus erythematodes. V roce 1983 byl v Číně hlášen případ Zengovy choroby, který byl nazýván domácím erytémovým trpasličím syndromem, trpasličí obličejovou telangiektázií, intrauterinní trpasličí znamení, pravěkým trpaslíkem, vrozenou telangiektázií atd. Tento příznak je znám také jako vrozená tělangiektastický erytém, Bloomův syndrom, syndrom nestability chromosomů, trpasličí kapilární vazodilatace, chromosomální křehkostní syndrom, chromozomy Rupturový syndrom (chromosomální únikový Bloom-Torre-Mackacekův syndrom).

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.