Myasthenia gravis

Myasthenia gravis (MG), fyziologicky považovaná za chronické onemocnění s dysfunkcí přenosu neurotransmiterů, imunologické studie obsahují protilátky proti receptorům acetylcholinu v krvi pacientů, čímž se vytvářejí účinné receptory acetylcholinu体 SNÍŽENÍ. Proto je myasthenia gravis autoimunitní onemocnění s dysfunkcí při přenosu neurosvalových křižovatek (synapsí). Receptory acetylcholinu (AchR) na postsynaptické membráně na spojení nervu a svalu pruhovaného svalu jsou ovlivněny hlavně a mohou být ovlivněny také další části a tkáně těla. Je charakterizována nízkou svalovou silou postižených pruhovaných svalů, náchylnou k únavě, rychlým snížením svalové síly po opakovaných krátkodobých kontrakcích a zmírněním příznaků po odpočinku, což je účinné při léčbě cholinesterázovou léčbou. Dětská myastenie gravis zahrnuje zejména 3 typy: novorozenecká MG, vrozená MG a dětská MG, z nichž novorozená a dětská MG je získané autoimunitní onemocnění s poruchou přenosu neuromuskulárních spojů, 90% nikotinu u dospělých Protilátka typu acetylcholinového receptoru (nAChRab) je pozitivní, nAChRab v pediatrických případech je většinou negativní, projevuje se hlavně jako visící víčka a extraokulární paralýza svalů, což je častější u dívek.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.