Gardnerův syndrom

Gardnerův syndrom, známý také jako Weiner-Gardnerův syndrom, familiární syndrom mnohočetného tlustého střeva polyp-osteoma-měkká tkáňový nádorový syndrom, familiární polypóza tlustého střeva. Chromozomálně dominantní dědičné onemocnění je mnohostranný projev jediného genu. V roce 1905 Gardner uvedl, že polypóza tlustého střeva a familiární osteom, nádor měkkých tkání a rakovina tlustého střeva měly více příležitostí, a v roce 1958 Smith navrhl trojici polypů tlustého střeva, nádor měkkých tkání a osteom jako Gardnerův syndrom. Základní patogeneze není známa, všechny polypy tlustého střeva jsou adenomatózní polypy s mírou rakoviny 50%. Osteomy jsou benigní. Muži i ženy mohou mít nemoc a mít rodinnou historii.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.