Polymyositis-dermatomyositis

Polymyositis-dermatomyositis (PM-DM) je skupina subakutního nebo chronického nástupu získané zánětlivé myopatie, jejíž hlavní patologické charakteristiky jsou nekróza, regenerace a intramuskulární zánět svalových vláken. Infiltrace buněk. Etiologie PM-DM není dosud známa, dosud je to diagnóza vyloučení. Jakákoli zánětlivá myopatie, která nenajde jasný infekční faktor (jako je virus, bakterie, paraziti atd.), Patří do této kategorie onemocnění, proto se také nazývá idiopatická Idiopatická zánětlivá myopatie. Protože tato skupina onemocnění dobře reaguje na terapii kortikosteroidy, předpokládá se, že patogeneze může souviset s autoimunitními abnormalitami. Hlavními klinickými projevy polymyositidy (PM) jsou difuzní zánětlivá myopatie, která se vyznačuje slabostí proximálních končetin, svalových skupin krku a hltanu s bolestí. Lidé s typickou vyrážkou se nazývají dermatomyozitida (DM). Asi třetina pacientů může být spojena s jinými onemocněními pojivové tkáně a 1/10 pacientů je spojeno s nádory. Polymyositis-dermatomyositis Poškození ledvin je pozorováno u malého počtu pacientů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.