Dědičná suchá erytrocytóza

Dědičná xerocytóza (HX) je vzácné autozomálně dominantní dědičné hemolytické onemocnění, které se vyznačuje dehydratovaným stavem červených krvinek a sníženou osmotickou fragilitou.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.