Dědičná spastická paraplegie

Dědičná spastická paraplegie (HSP) byla poprvé hlášena Seeligmullerem (1874) a jedná se o syndrom charakterizovaný progresivním svalovým tonem dolní končetiny, svalovou slabostí a chvěním nůžek. Klinické projevy jsou zejména pomalu progredující spastickou paraplegií a příznaky jsou různorodé. Většina vědců ji připisuje kategorii dědičné ataxie, která představuje přibližně 1/4 celkového výskytu této paraplegie.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.