Primární degenerace pigmentu sítnice

Primární pigmentová degenerace sítnice je relativně běžný typ plošné-retinální degenerace. Jedná se o skupinu dědičných degenerativních onemocnění sítnice, které se projevují ztrátou sexy fotobuněk a pigmentového epitelu. Jedná se o poměrně častou degeneraci plošné-sítnice a celosvětově také oční oslepující chorobu. Nemoc obvykle začíná v raném dětství nebo adolescenci a symptomy se zvyšují během adolescence, zorné pole se postupně zmenšuje a ve středním nebo starém věku makulární postižení vede ke ztrátě centrálního vidění nebo dokonce k vážným poruchám a slepotě. Existuje také malý počet pacientů s pozdním nástupem, ale převážná většina případů se vyskytuje před 30. rokem věku. Obvykle se vyvíjí v obou očích. Některé jsou také doprovázeny chorobami jiných orgánů nebo se stávají jedním ze symptomů perinatálního syndromu. Podle údajů z průzkumu v některých oblastech Číny je prevalence populace přibližně 1/3500.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.