Dědičná fekální porfyrie

Dědičná coproporfyrie je typ porfyrie, vzácné autosomálně dominantní dědičné onemocnění. V důsledku nedostatku fekální porfyrinogen oxidázy je hlavním rysem to, že velké množství fekálního porfyrinu Ⅲ je vylučováno stolicí.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.