Mucolipid Storage Type III

Mukolipidóza typu III je také známá jako pseudo-Hurlerův syndrom a pseudo-Hurlerova mnohočetná podvýživa. Jak název napovídá, jeho klinické příznaky jsou v podstatě stejné jako Hurlerův syndrom, ale bez mukopolysacharidémie. Nemoc může způsobit společné kontraktury v raném dětství, ale nemoc postupuje pomalu a může přežít i dospělým. Žádná mentální retardace nebo mírná mentální retardace a patologické změny byly také mírné. Na základě těchto charakteristik je možné jej odlišit od typu 2 mukolipidózy.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.