Imunitní trombocytopenická purpura u starších osob

Imunitní trombocytopenická purpura (ITP) je skupina klinických syndromů způsobených zkrácením života krevních destiček způsobeným kombinací autoreaktivních protilátek a krevních destiček. Imuno-zprostředkovaná destrukce je příliš velká, ③ megakaryocyty v kostní dřeni jsou často zvýšené nebo normální a často doprovázeny poruchami zralosti. Zahrnuje dvě skupiny: jedna je trombocytopenie (idiopatická) způsobená autoprotilátkami, druhá je trombocytopenie zprostředkovaná aloprotilátky.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.