Polygenní genetické onemocnění

Polygenní dědičná onemocnění jsou běžné choroby se složitou etiologií a vysokým výskytem. Multigen zděděná onemocnění nebo zvláštnosti jsou řízeny několika páry alel. Lze také říci, že jsou řízeny více minoritními geny. Menší geny nejsou dominantní nebo recesivní. Jsou kodominantní a mají kumulativní účinky. Ovlivněno faktory prostředí. Aby bylo možné analyzovat a studovat odhady etiologie, patogeneze a rizika recidivy polygenních dědičných chorob, je třeba vzít v úvahu dvojí roli genetických faktorů a faktorů prostředí. Polygenní dědičné rysy a nemoci se liší od jednotlivých genů a jejich mutace jsou v populaci spojité a mezi jednotlivými jedinci existují pouze kvantitativní rozdíly. Jako je výška osoby, změna v davu je nepřetržitá. Polygenní genetická choroba označuje genetické onemocnění určené množstvím patogenních genů. Často se projevovala jako rodinná agregace. Výskyt polygenních genetických chorob je mnohem nižší než výskyt jednotlivých genetických chorob. Protože kromě výskytu genetických faktorů hrají v tomto typu onemocnění také velmi důležitou roli faktory prostředí. Jako je například schizofrenie, astma, hypertenze, cukrovka a určité vrozené vady, jako je rozštěp rtu, patra, spina bifida atd., Jsou všechna genetická onemocnění.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.