Nádor centrální nervové buňky

Centrální neurocytom je malobuněčný neuronový nádor, který roste v laterální a třetí komoře. Hassoun a další to poprvé hlásili v roce 1982. Hlavní místo výskytu bylo v průhledném kompartmentu poblíž interventrikulárního foramenu (Monro foramen), když byly způsobeny klinické příznaky, nádory rostly velmi velké, hlavními příznaky byly bolesti hlavy a obstrukční hydrocefalus. Příznaky zvýšeného intrakraniálního tlaku. Nedávno se zprávy postupně zvyšovaly: Bailey a Cushingova meningální histologická klasifikace patří k neuroblastomu odvozenému z primitivního medulárního epitelu; je klasifikována jako třída neuroastrocytomu Ⅰ podle klasifikace nádoru Kernohan; nádor centrálního nervového systému publikovaný Světovou zdravotnickou organizací (WH0) v roce 2000 Nádory patřící do gliového původu neuronů a smíšených neuronů jsou klasifikovány WHO jako stupeň II.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.