Idiopatický plicní hemosiderin

Idiopatická plicní hemosideróza (IPH) je vzácné onemocnění, známé také jako Ceelenova choroba a idiopatický plicní syndrom hnědé sklerózy. Vyznačuje se opakovaným krvácením z alveolárních kapilár a krvácením do krvácení Mezi nimi je feritin částečně absorbován a železo obsahující hemosiderin je uloženo v plicní tkáni, což způsobuje reakci. Klinickými příznaky jsou recidivující kašel, dušnost, hemoptýza a anémie s nedostatkem železa.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.