Progresivní supranukleární obrna

Progresivní supranukleární obrna (PSP) je progresivní neurologické degenerační onemocnění s degenerací neuronů neuronů pontinů a midbrainů a neurofibrilárními spleti (NFT) jako hlavními patologickými změnami. Kvůli tomuto onemocnění má hlava hyperexenzivní dystonii a poruchy pohybu očí, také známé jako okulocervikální dystonie. Onemocnění poprvé hlásil Posey (1904), v roce 1963 RichARD Son a Steele a Olszewski považovali progresivní jadernou paralýzu za nezávislé onemocnění klinické patologie. V roce 1972 Steele podrobně popsal klinicko-patologické charakteristiky onemocnění, známé také jako Steele-Richardson-Olszewski syndrom, v té době bylo v lékařské literatuře hlášeno 73 případů PSP, z toho 22 pitev, které byly nalezeny téměř ve všech hlavních centrech neurologických chorob. Existuje několik případů, takže PSP není neobvyklé. Hlavními klinickými znaky tohoto onemocnění jsou nestabilita držení těla, dyskineze, vertikální supranukleární obrna, pseudobulbová obrna a mírná demence.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.