Myoklonická epilepsie u dětí

Myoklonická epilepsie nebo LennoXův syndrom je kryptogenní nebo symptomatická generalizovaná epilepsie spojená s věkem, typ epileptické encefalopatie závislé na věku, také známý jako malý Menší motorické záchvaty, Lennoxův-Gastautův syndrom, drobné varianty záchvatů, epizody mrknutí-nod-pádu, myoklonoastatischel petit mal atd. Gibbs zaznamenal příznaky v roce 1938, ale považoval se za typ dětské epilepsie, která patří k variantě s malým nástupem. Je charakterizován ranným nástupem věku, nástupem v raném dětství, různými formami útoků, obtížným zacházením a ovlivněním intelektuálního vývoje. Lennox studoval a hlášil EEG změny tohoto onemocnění podrobně od roku 1945 do roku 1960, a pak Gastaut dále studoval vztah mezi klinickými projevy a EEG v roce 1966 a považoval to za nezávislé onemocnění. Epilepsie s věkem určená epilepsie je zvláštní typ epilepsie s významnou věkovou specificitou a skládá se ze tří typů: časně infantilní epileptická encefalopatie s potlačením šíření, Westův syndrom a Lennoxův syndrom. Tyto tři spolu úzce souvisejí a přecházejí podle věku: novorozenecká epilepsie encefalopatie rarr; syndrom západního syndromu rarr; Lennoxův syndrom.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.