Myozitida inkluzního těla a myopatie dědičného inkluzního těla

Myositida inkluze (IBM) je chronická zánětlivá myopatie. Hlavním patologickým rysem je začlenění tubulárních nekonečných vláken do svalu nebo jádra. Yunis poprvé použil toto jméno v roce 1971. V roce 1978 Carpenter shrnul klinicko-patologické vlastnosti 14 případů IBM a formálně založil IBM jako nezávislou nemoc. V roce 1995 Griggs a další publikovali celovečerní článek, který navrhoval klinické a laboratorní diagnostické standardy IBM a dále potvrdil klinické patologické koncepty IBM. V roce 1993 Askanas et al popsal heropatickou inkluzní tělesnou myopatii (hereditární inkluzní tělesnou myopatii (h-IBM)) jako hereditární inkluzní tělesnou myopatii (h-IBM) ). Protože myositida inkluzivního těla je většinou sporadická, je obvyklé nazvat sporadické inkluzní tělo myositis (s-IBM), aby se odlišilo od h-IBM.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.