Multifokální motorická neuropatie

Multifokální motorická neuropatie (MMN) se také nazývá multifokální motorická neuropatie. Jedná se o vzácné demyelinizační onemocnění periferních nervů, které bylo v posledních letech rozpoznáno. Od roku 1985 do roku 1986 Parry a kol. A Roth a kol. Hlásili čtyři případy čisté motorické neuropatie současně. Nepřetržitý multifokální vodivý blok (CB), s žádným nebo jen minimálním postižením senzorických nervů. V roce 1988 Pestronk et al. Poprvé uvedli, že sérové ​​hladiny anti-gangliosidových GM1 protilátek byly u pacientů s onemocněním zvýšeny a reagovaly na imunoterapii. Od té doby se většina vědců domnívá, že se toto onemocnění liší od chronické zánětlivé demyelinizační polyneuropatie (CIDP) a nemoci motorických neuronů, ale samostatné onemocnění zvané multifokální motorická neuropatie. Již v roce 1982, Lewis a kol., Hlásili 5 případů motorické senzorické neuropatie s podobnými klinickými a elektrofyziologickými charakteristikami a 2 případy měly zlepšené příznaky po léčbě kortikosteroidy.V současné době se většina vědců domnívá, že tyto případy jsou variantami CIDP. Liší se od MMN v tom, že první má postižení senzorickým nervem a je účinný při léčbě kortikosteroidy. Dosud bylo na celém světě hlášeno více než 300 případů MMN.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.