Pediatrická nedostatečnost

Osteogenesis imperfecta se také nazývá křehké onemocnění kostí. Uvádí se jako systémová abnormalita pojivové tkáně. Je charakterizována vícenásobnými zlomeninami, modrou sklerou, progresivní hluchotou, změnami zubů, relaxací kloubů a abnormalitami kůže. Genetika je většinou autozomálně dominantní a v některých případech je recesivní. Byly také hlášeny mezigenerační případy.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.