Mucolipidové úložiště typu I

Mukolipidóza typu I byla dříve nazývána lipomukopolysacharidóza, což je velmi vzácné, podobně jako mukopolysacharidóza typu I, ale kosti a klinické příznaky jsou mírné a vylučování mukopolysacharidů močí není zvýšeno Léze se vyvíjejí pomalu. V kultivovaných fibroblastech existují dvojlomná inkluzní tělíska, která zahrnují histochemické vlastnosti glykolipidů a kyselých mukopolysacharidů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.