Kourouova nemoc

Kuruova choroba je nejdříve zkoumané lidské prionové onemocnění. Prion se liší od jakéhokoli patogenního mikroorganismu založeného na replikaci nukleových kyselin, které lidé dosud objevili. Jde o nukleovou kyselinu, která postrádá nukleovou kyselinu a nevyžaduje replikaci nukleových kyselin. Proliferující infekční částice proteinu. Kuruova choroba je patrná pouze v přední etnické skupině na východní náhorní plošině Nové Guineje s populací pouhých 30 000 až 40 000, díky účasti na náboženském rituálu kanibalismu. V průběhu jednoho roku zemřelo na třes a dysfunkční chůzi více než 200 lidí. Nazval Kuru místně. Kuruova choroba má dlouhou inkubační dobu od 4 do 30 let. Nástup je skrytý. Pacienti v prodromálním období trpí pouze bolestmi hlavy a kloubů, následuje ataxie, třes a nedobrovolné pohyby. K posledním patří chorea a myoklonus. Atd. V pozdějších stádiích onemocnění se objevuje postupně se zhoršující demence a neurologické abnormality. Ve Spojených státech byl NIH Gajdusek s ohledem na podobnosti mezi změnami mozku v Kuru a scrapie ovcí mozky Kuru rozemleté ​​a naočkované do mozků orangutanů a zvířata onemocněla o 13 měsíců později. Věří, že patogen je speciální lentivirus zvaný neobvyklý lentivirus. V současné době je nemoc upřednostňována jako přenosné neurologické degenerativní onemocnění způsobené mutantním prionovým proteinem, také známé jako prionová choroba nebo proteinové částice. V důsledku toho byla neobvyklá teorie lentivirové infekce, kterou Gajdusek před mnoha lety obhajoval, zamítnuta.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.