Cerebelární atrofie olivového pontinu

Olivopontocerebelární atrofie (OPCA) je chronické degenerativní onemocnění centrálního nervového systému s cerebelární ataxií a poškození mozkových kmenů jako hlavních klinických projevů. V roce 1891 Menzel poprvé hlásil dva pacienty s klinickými projevy Parkinsonova syndromu, autonomním selháním a poškozením pyramidálního traktu, které jsou v souladu s klinickými a patologickými změnami mnohočetné systémové atrofie (MSA). V roce 1900 Dejerine a Thomas jmenovali pacienty s tímto klinickým projevem OPCA. Pozdější neurologické a patologické studie zjistily, že mnoho pacientů s OPCA má familiární dědičnou tendenci, projevující se jako autozomálně dominantní nebo recesivní dědičnost, a nyní je klasifikována jako SCA-1 v dědičné spinocerebelární ataxii. Některé ojedinělé případy OPCA se však projevují hlavně jako mírná cerebelární ataxie, na jejím základě se postupně objevuje kašel s pitnou vodou a dysfagie. Kromě toho může mít několik pacientů jeden nebo více příznaků bilaterálních příznaků pyramidálního traktu, atrofii svalů končetin, nystagmu nebo paralýzy extraokulárních svalů. V současné době jsou jako MSA klasifikováni pouze pacienti se sporadickými vlasy.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.