Idiopatická plicní fibróza u starších osob

Idiopatická plicní fibróza se týká neznámé příčiny, která je omezena na plicní intersticiální fibrózu, která byla v minulosti používána, včetně syndromu Hamman-Rich a kryptogenní fibrózní alveolitidy CFA. Představuje stejné zánětlivé onemocnění chronického difúzního plicního parenchymu neznámého původu. IPF se může objevit v jakémkoli věku, ale je to převážně senioři starší 50 let. Je to onemocnění, které postihuje hlavně seniory. Incidence mužů a žen je podobná a příčina byla studována po mnoho let bez jasných závěrů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.