Typ syndromu mnohočetného endokrinního nádoru Ⅰ

Tento syndrom je charakterizován složením příštítných tělísek, buněk ostrůvků a nádorů hypofýzy a bylo zjištěno, že způsobuje, že gen MEN-I na chromozomu 11 se jeví jako supresorový gen.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.